Epilepsiahälytin Epimobile
EpiMobile on epilepsiahälytin, joka koostuu rannekellon mallisesta rannekeanturista ja älypuhelimesta, jossa on EpiMobile -sovellus.
EpiMobile on epilepsiahälytin, joka koostuu rannekellon mallisesta rannekeanturista ja älypuhelimesta, jossa on EpiMobile -sovellus. Nämä kaksi laitetta viestivät keskenään langattomien signaalien välityksellä.
EpiMobile -hälytintä voidaan käyttää ympäri vuorokauden sekä sisällä että ulkona.
EpiMobile -hälytin on suunniteltu hälyttämään, jos käyttäjällä on erityisen voimakkaita lihassupistusjaksoja, jotka ilmenevät toistuvina kouristuksina raajoissa noin 10 sekunnin ajan tai kauemmin. Tällaiset voimakkaat kouristukset voivat olla merkki siitä, että käyttäjällä on toonis-klooninen epileptinen kohtaus. Jos käyttäjällä on erityisen voimakkaita lihassupistuksia, anturista lähetetään hälytyssignaaleja älypuhelimeen, joka kutsuu hoitajan.
Älypuhelin tarkistaa jatkuvasti, onko rannekeanturi kantoalueella ja onko älypuhelin tai rannekeanturi ladattava. Älypuhelimessa on myös loki, johon tallennetaan hälytyspuhelujen lähettämisen kellonaika ja päivämäärä sekä muita olennaisia tietoja EpiMobile -hälyttimen toiminnasta.
Rannekeanturin ja älypuhelimen keskinäinen kantama on sisätiloissa noin 10 metriä ympäristöstä riippuen. Kun hälytyspuhelu lähetetään, älypuhelimen sisäänrakennettu GPS-yksikkö voi ilmoittaa hoitajalle, missä käyttäjä on.
EpiMobile -hälytin ei havaitse lihassupistusten voimakkuutta tai kestoa, vaan hälyttää, jos käyttäjällä on ollut hälytyskynnyksen ylittymisen aiheuttavia liikkeitä. Edellä kuvattujen epätavallisten motoristen toimintojen määritysmenetelmä on kehitetty yhteistyössä epilepsiaan erikoistuneiden sairaalojen kanssa, ja ne ovat myös arvioineet nämä menetelmät kliinisesti.
EpiMobile -hälytintä voivat käyttää aikuiset ja lapset, joilla on diagnosoitu yleistynyt toonis-klooninen kohtaus. Käyttäjien on oltava vähintään 10-vuotiaita tai heidän lihasvoimansa on vastattava vähintään 10- vuotiaan lihasvoimaa.
EpiMobile -hälytin on EU:n lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen 2017/745 (MDR) mukainen luokan 1 lääkinnällinen laite.